Spermatik kordon İki tarafta, internal inguinal halka ile testisler arasında uzanır. İçinden vaz deferens, internai ve eksternal spermatik arterler, vazal arter, pampiniform pleksus (ilerisinde spermatik veni yapar), lenf damarları ve sinirler geçer. Bütün bu oluşumlar en dışta ince b Yazının Devamı için tıklayın....
Epididim, testisin postero-lateralinde yerleşmiştir. Yaklaşık 5 m uzunluğunda tek bir kanal olup, kıvrılarak 4-5 cm boyunda bir bez görünümünü alır. Üst ucu (globus major) baş kısmını oluşturur ve testisten gelen efferent duktuslarlar buraya açılırlar. Epididim üst ucunda, efferent ka Yazının Devamı için tıklayın....
Bir infertilite olgusunun tedavisinde amaç; sperm ve oositin gerektiği şekilde birleşerek fertilizasyonunun sağlanması ile oluşacak embriyonun normal implantasyonu ve devamında sağlıklı bir gebelikle çocuğun doğmasıdır. Burada androloğun rolü bozulmuş fertilizasyon proçesi içinde hang Yazının Devamı için tıklayın....
1. Zamanlama: Kadında yumurtlama ayda sadece bir kez olur. Yumurta genital kanallarda yaklaşık 48 saat canlı kalabilir. İşte bu günlerde cinsel ilişkiye girilirse çocuk olma şansı en fazladır. Ama bu günlere rastlamayacak şekilde cinsel ilişki planlanırsa, o zaman etkin bir doğum kont Yazının Devamı için tıklayın....
Semenin yokluğu veya düşük volümde çıkması Ejakulat yokluğu ya retrograd ejakulasyondan ya da emisyon yetmezliğinden kaynaklanabilir (semenin vaz deferensler’den posterior uretraya atılamaması). Seminal sıvının tamamen olmamasına aspermi adı verilir, ve bu bozukluğun azoospermi& Yazının Devamı için tıklayın....
TESTİS ANATOMİ Erişkinde testisler yaklaşık 4X3X2.5 cm. boyutlarında olup, skrotum içerisinde yerleşmiş bir çift organdır. Skrotum derisi altında dartos kası bulunur. Bunun da altında karın duvarından, testislerin inmesi sırasında birlikte gelen 3 adet fasia tabakası yer alır. Bunları Yazının Devamı için tıklayın....
Prof.Dr. Kaan AYDOS İnfertil erkeklerde kromozom bozukluklarına sık rastlanılır. En sık rastlanılan kromozom bozukluğu ise Klinefelter sendromudur. Klinefelter sendromunun genetik özelliği, fazladan bir X kromozomunun bulunmasıdır. Bu nedenle, kromozon analizi yapıldığında, normalde 4 Yazının Devamı için tıklayın....
Prof.Dr. Kaan AYDOS SPERM DNA HASARLARININ FERTİLİZASYON ÜZERİNE ETKİLERİ VE İNFERTİLİTEDE ÖNEMİ Spermin genetik yapısındaki bozulma ile infertilite arasında kuvvetli bir birliktelik görülmektedir. Sperm DNA hasarlarının infertilitedeki önemi çok sayıda in vitro ve in vivo çalışmada g Yazının Devamı için tıklayın....
Prof.Dr. Kaan AYDOS DNA’nın yapısı DNA’nın çoğalması (replikasyonu) Nükleotidler Pürinler nasıl ve nereden sentezlenirler Pürinlerin yıkımı Diyetle gelen nükleik asitlerin barsakta yıkımı Pirimidinlerin sentezi Pirimidin nukleotidlerinin yıkımı RNA’dan DNA oluşumu RN Yazının Devamı için tıklayın....
Prof.Dr. Kaan AYDOS Azospermili yada oligozoospermili erkeklerde, Y kromozomunun AZFa, AZFb, AZFc bölgelerinin delesyonlarını saptamak amacıyla tetkik edilmeleri, tanısal amaçlı testis biyopsisi, cryo-TESE ve TESE/ICSI uygulamalrı arasında seçim yapmamız bakımından son derece faydalıd Yazının Devamı için tıklayın....